เจลอิเล็กโตรโฟรีซิส เป็นเทคนิคที่ใช้ในการแยก ชิ้นส่วนดีเอ็นเอ ตามขนาด ตัวอย่าง DNA จะถูกบรรจุลงในหลุม (เยื้อง) ที่ปลายด้านหนึ่งของ เจล และกระแสไฟฟ้าถูกนำไปใช้เพื่อดึงพวกมันผ่าน เจล ชิ้นส่วนดีเอ็นเอ มีประจุลบ ดังนั้นพวกมันจึง เคลื่อน เข้าหาอิเล็กโทรดบวก ในแง่นี้ เหตุใด DNA จึงเคลื่อนที่ในเจลอิเล็กโตรโฟรีซิส? เจลอิเล็กโตรโฟรีซิส และ DNA DNA นั้นมีประจุลบ ดังนั้น เมื่อมีการจ่ายกระแสไฟฟ้าให้กับ เจล DNA จะย้ายไปยังอิเล็กโทรดที่มีประจุบวก DNA เส้นที่สั้นกว่าจะ เคลื่อนตัว ผ่าน เจลได้ เร็วกว่าสายที่ยาวกว่า ส่งผลให้ชิ้นส่วนถูกจัดเรียงตามขนาด รู้ยัง จุดประสงค์ของเลนควบคุมในเจลอิเล็กโตรโฟรีซิสคืออะไร? การควบคุมการ โหลดมักใช้ในเทคนิค เจลอิเล็กโตรโฟรีซิส เช่น Western blotting เพื่อตรวจสอบว่า ช่องทางเจล ได้รับการบรรจุวัสดุตัวอย่างอย่างสม่ำเสมอ และโดยทั่วไปจะใช้เพื่อสร้างมาตรฐานผลลัพธ์จากการศึกษาเหล่านี้ ยังถามอีกว่า agarose gel แยกชิ้นส่วน DNA ที่มีความยาวต่างกันอย่างไร? มันใช้กระแสไฟฟ้าเพื่อ แยก โมเลกุลขนาดต่างๆ ของ DNA ออก เป็นเมทริกซ์คล้ายฟองน้ำที่มีรูพรุน ทำให้ง่ายต่อการบรรจุตัวอย่างและติดตามการย้ายถิ่นของ DNA ผ่าน เจล ด้วยสายตา ทำไมแถบบางวงถึงมีสีเข้มขึ้นในเจลอิเล็กโตรโฟรีซิส?
เมทริกซ์ เจล ทำหน้าที่เป็นตะแกรง: โมเลกุล DNA ที่เล็กกว่าจะเคลื่อนตัวได้เร็วกว่าโมเลกุลที่ใหญ่กว่า ดังนั้นโมเลกุล DNA ที่มีขนาดต่างกันจะแยกออกเป็น แถบที่ แตกต่างกันระหว่าง อิเล็กโตรโฟรีซิส DNA ในแถบที่มากขึ้นทำให้เกิดการย้อมสีที่เข้มขึ้นของแถบนั้น
5-8. 0 และมี EDTA เพื่อยับยั้ง activity ของ DNase ส่วนสีที่ใช้ย้อมเป็น fluorescent compound (aromatic cation) ที่จับกับ double stranded DNA โดยเข้าไปแทรกตัว (intercalate) อยู่ระหว่าง base pair ที่ซ้อนกัน เช่น เอธิเดียมโบรไมด์ (ethidium bromide) เมื่อฉายแสง UV จะให้ fluorescence มองเห็นเป็น band ของ DNA เรืองแสง อ้างอิง [ แก้]
4 การตรวจสอบคุณภาพของดีเอ็นเอที่แยกสกัดได้ด้วยเทคนิค Agarose gel electrophoresis ผศ สุกานดา วิชิต - YouTube